Los lazos familiares pueden ser muy fuertes, tan fuertes que varios trastornos o las condiciones genéticas son comunes en los niños a través de sus padres o niños cuando las enfermedades se remontan directamente a través de la ascendencia y origen étnico de su historia.
1. Fibrosis Quística
Afecta a las personas de etnicidad blanca que son judíos de Askenazi . Ocurre cuando ambos padres son portadores , lo que hace que sus hijos tengan un riesgo de 1 entre 4 de contraer la enfermedad.
2. Síndrome de Down
Es una anormality cromosómica c omún que afecta una unice 1 en 1000 muy nacidos (particularmente en embarazos un correo Avanzada papá ) , Puede Ser detectado por medio de Una prueba prenatal. Mostrando las Siguientes Características negativas: disminución del tono muscular, en la cara, retrasos Y Defectos del Corazón, y Sistema digestivo.
3. Distrofia Muscular de Duchenne
Se presenta generalmente antes de los 6 años . La condición causada por la fatiga y la debilidad de la madre , la cual comienza en las piernas y luego progresa gradualmente a la parte superior del cuerpo, dejando la vida, en la silla por la edad de 12 años . Dando las complicaciones del corazón y la respiración, la deformidad del tórax y el retraso mental .
4. Enfermedad de Huntington
Causa la degeneración de las células nerviosas en el cerebro y sistema nervioso central . Manifestándose cuando el individuo esta en los 30 a 40 años. Provocando la dificultad para el equilibrio, el comportamiento cambiante, la dificultad para equilibrar y caminar, la pérdida de memoria, la capacidad para el pensamiento y la pérdida de conocimiento.
5. Anemia de Células Falciformes
Se produce cuando los glóbulos rojos son incapaces de llevar a cabo el oxígeno a través del cuerpo debido a su deformación . Los glóbulos rojos sanos tienen forma de disco , pero aquellos con ACF (Anemia de Células Falciformes) tienen glóbulos rojos con forma de media luna. A menudo presente en los sectores de África, Mediterráneo, Caribe, Sur y Centroamérica, y Medio Oriente . Esta enfermedad genética es extremadamente dolorosa, causante de dolor abdominal, en el pecho y los huesos, además de fatiga, falta de respiración, ritmo cardíaco, pubertad retrasada, crecimiento atrofiado, fiebre y úlceras en las piernas.
6. Distrofia Muscular de Becker
Es similar en sínogo a la Distrofia Muscular de Duchenne ya que se igualó en la fatiga, el potencial de retraso mental y el debilitamiento de la (en) las piernas. Sin embargo, la debilidad muscular de la parte superior del cuerpo es más grave en la enfermedad de Becker, el debilitamiento de la parte inferior del cuerpo es gradualmente más lento, así que las personas afectadas no precisan el uso de una silla de ruedas hasta la edad de 25 a 30 años.
7. Enfermedad Celíaca
Inflige a los pacientes con intolerancia al gluten, los afectados con la enfermedad celíaca son incapaces de cualquier producto o alimentos que contenga gluten. Si se deja sin diagnosticar, la enfermedad a menudo se lleva a la desnutrición y deshidratación por diarrea severa .
8. Síndrome de Noonan
Es un desorden congénito dominante autosómico bastante común que se produce cuando uno de los cuatro cromosomas se ve afectado. Noonan afecta tanto a los chicos como a las chicas, causando aproximadamente de 1 en 1.000 y 1 en 2.500 niños en todo el mundo. La condición puede transmitirse de ambos padres , pero puede desarrollarse aleatoriamente poco después del nacimiento.
9. Telasemias
Conjunto de trastornos genéticos sanguíneos. Se producen cuando la hemoglobina no puede ser sintetizada por los glóbulos rojos. Una talasemia a menudo conduce a una anemia y causa síntomas similares a la fatiga, congestión en el bazo, dolor óseo, una propensión a huesos rotos, dificultad para respirar, falta de apetito, orina oscura y disfunción del hígado.
10. Síndrome de Bloom
Los judíos Askenazi son la etnia más propensa al síndrome de Bloom, con esta condición genética que aflige a 1 en 110 en casos donde los padres llevan el ADN afectado y lo transmiten a un hijo biológico. El síndrome de Bloom aumenta el riesgo de ciertos tipos de cáncer en la infancia, así como la enfermedad pulmonar crónica y la diabetes de tipo 2.
